U međunarodnoj studiji koju su zajedno vodili UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center i drugi, naučnici su pokazali da novi ciljani lijek može produžiti vrijeme trajanja terapije kod ljudi sa podtipom glioma bez pogoršanja njihovog karcinoma. Ovo otkriće sugerira moguću novu opciju liječenja za ljude sa spororastućim, ali smrtonosnim tumorom mozga.
Lijek vorasidenib je više nego udvostručio vrijeme progresije bolesti kod ljudi sa recidiviranim gliomom 2. stupnja sa mutacijama IDH1 i IDH2. Rezultati su objavljeni u New England Journal of Medicine i prezentirani na godišnjem sastanku Američkog društva kliničke onkologije u Chicagu.
Gliom 2. stupnja sa mutacijama IDH1 i IDH2 najčešće pogađa mlađe ljude, često one u tridesetima. Trenutno standardno liječenje, kombinacija zračenja i kemoterapije, može uzrokovati neurološke poteškoće koje otežavaju pacijentima učenje, pamćenje novih informacija, koncentraciju ili donošenje svakodnevnih odluka.
Vorasidenib je klasificiran kao dvostruki inhibitor mutiranog IDH1/2, što znači da sprječava stvaranje i nakupljanje onko-metabolita 2-Hidroksiglutarat, ili 2-HG, koji se javlja kada su genetski izmijenjene verzije dva enzima, IDH1 i IDH2, prisutne u tumoru.
Ova studija je također prvo kliničko ispitivanje koje analizira ciljani terapijski lijek specifično razvijen za liječenje tumora mozga. Lijek je još uvijek u fazi odobravanja od strane FDA za kliničku upotrebu.
